患儿出生后无胎粪排出，很快出现呕吐、腹胀等肠梗阻症状，局部检查，会阴中央呈平坦状，肛区部分为皮肤覆盖。部分病例有一色素沉着明显的小凹，并有放射皱纹，刺激该处可见环肌收缩反应。婴儿哭闹或屏气时，会阴中央有突起，手指置于该区可有冲击感，将婴儿置于臀高头低位在肛门部叩诊为鼓音。        
                                         
     
       肛门闭锁属于中位畸形，临床常见。由于原始肛发育障碍，未向内凹入形成肛管。直肠发育基本正常，其盲端在尿道球海绵肌边缘，或阴道下端附近，耻骨直肠肌包绕直肠远端。会阴往往发育不良，呈平坦状，肛区为完整皮肤覆盖。可合并尿道球部、阴道下段或前庭瘘管。
     
    病因尚不十分清楚，但许多研究结果仍偏重于与遗传和环境因素有关。

  1．遗传因素据研究单纯低位肛门畸形（如：会阴瘘等）可以足遗传因素为主。

  2．环境因素妊娠期间母亲摄人沙利度胺（反应停）药物以及妊娠早期受到病毒感染、化学物质、环境及营养等因素。
    来院后，行术前检查，在我院肖先仁院长的带领下，紧急组织开展手术，一个小时后，顺利完成小儿先天性肛门直肠闭锁症手术，患者入院前症状减轻。
                   
    我院顺利完成小儿先天性肛门直肠闭锁症手术，堪称完美，术后几天，小儿基本恢复正常，排便顺畅。